向序批式活性污泥反應(yīng)器中投加對(duì)甲苯胺降解菌（Stenotrophomonas sp. AT1-3），強(qiáng)化易降解有機(jī)物蔗糖與對(duì)甲苯胺共存廢水中對(duì)甲苯胺的生物降解。研究結(jié)果表明：生物強(qiáng)化有助于提高污泥沉降性，并引起pH 的急劇下降。電導(dǎo)率和TDS 的下降趨勢(shì)具有一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系。生物強(qiáng)化能提高對(duì)甲苯胺降解率。試驗(yàn)中強(qiáng)化組出水中對(duì)甲苯胺濃度遠(yuǎn)低于對(duì)照組，去除率由40%提高到70%以上，且在研究的近百個(gè)周期內(nèi)效果保持穩(wěn)定。

生物強(qiáng)化技術(shù)是通過(guò)向生化系統(tǒng)中投加專(zhuān)效微生物，強(qiáng)化去除某一種或某一類(lèi)目標(biāo)污染物的技術(shù)〔1〕。由于實(shí)際工業(yè)廢水中微生物之間存在種群競(jìng)爭(zhēng)，以及微生物優(yōu)先選擇易降解有機(jī)物為食物來(lái)源，導(dǎo)致生物強(qiáng)化過(guò)程中所投加的專(zhuān)效菌種種群消失，進(jìn)而導(dǎo)致生物強(qiáng)化在工業(yè)廢水處理中的應(yīng)用距離實(shí)際工程應(yīng)用還有很大一段距離〔2〕。因此，筆者研究在易降解基質(zhì)存在下， 投加生物強(qiáng)化菌株對(duì)目標(biāo)污染物的降解特性具有實(shí)際意義。

對(duì)甲苯胺相對(duì)蔗糖是一種較難被微生物降解的物質(zhì)。筆者研究通過(guò)對(duì)甲苯胺降解菌（Stenotrophomonassp. AT1-3）的投加，考察在高濃度易降解有機(jī)物蔗糖共存條件下對(duì)甲苯胺專(zhuān)效降解菌的降解選擇性及穩(wěn)定性，以及對(duì)活性污泥的影響，旨在為生物強(qiáng)化技術(shù)在此類(lèi)混合廢水的實(shí)際應(yīng)用中提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 生物強(qiáng)化菌株和活性污泥來(lái)源

生物強(qiáng)化菌株為實(shí)驗(yàn)室篩選分離得到的對(duì)甲苯胺降解菌AT1-3， 經(jīng)16SrRNA 分析鑒定為寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonas sp.； 試驗(yàn)所用活性污泥來(lái)自學(xué)校中水處理站的曝氣池。

1.2 反應(yīng)器

試驗(yàn)裝置如圖1 所示。序批式反應(yīng)器直徑為20 cm，高為30 cm，有效體積8 L，接種活性污泥2 L，每周期進(jìn)水5 L（不裝填料）。投加對(duì)甲苯胺解菌的反應(yīng)器為強(qiáng)化反應(yīng)器， 不投加對(duì)甲苯胺降解菌的反應(yīng)器為對(duì)照反應(yīng)器。兩個(gè)反應(yīng)器均在室溫下運(yùn)行，每周期8 h，進(jìn)水1 min，反應(yīng)時(shí)間6 h，出水0.5 h，靜置1.5 h。反應(yīng)時(shí)控制溶解氧為2~4 mg/L。

1.3 分析方法與儀器

分析方法：COD 采用可見(jiàn)分光光度法600 nm 處測(cè)定，對(duì)甲苯胺采用紫外分光光度法225 nm 處測(cè)定。試驗(yàn)儀器：雷磁571-1 型COD 消解裝置（上海雷磁儀器廠），722S 可見(jiàn)分光光度計(jì)（上海菁華科技儀器有限公司），752N 紫外分光光度計(jì)（上海精密科學(xué)儀器有限公司），DZS-707水質(zhì)多參數(shù)分析儀（上海精密科學(xué)儀器有限公司）。