結(jié)核病是古老又新發(fā)的傳染病，死亡人數(shù)為各類(lèi)傳染病之首。結(jié)核病的防控目前面臨三大難題：一是疫苗使用近百年，保護(hù)率和保護(hù)期受到質(zhì)疑；二是現(xiàn)有的藥物使用歷史超過(guò)半世紀(jì)，耐藥性日趨嚴(yán)重；三是診斷缺乏標(biāo)識(shí)物，檢出率低。

　　2014年12月11日，中科院生物物理所、武漢病毒所和上海交大、廣東省結(jié)核病防治中心、廣東體必康公司等機(jī)構(gòu)的學(xué)者和臨床專(zhuān)家近日在Cell Reports雜志上在線發(fā)表了題為“Mycobacterium tuberculosis Proteome Microarrayfor Global Studies of Protein Functionand Immunogenicity”的研究成果。

　　該蛋白質(zhì)組芯含4262個(gè)結(jié)核分枝桿菌基因組閱讀框架編碼產(chǎn)物，覆蓋其基因組編碼蛋白質(zhì)的95%，可用于全局性蛋白-蛋白相互作用分析，以研究人免疫細(xì)胞-結(jié)核桿菌的互作機(jī)制；小分子與蛋白相互作用分析，以進(jìn)行藥物靶標(biāo)的全局性發(fā)現(xiàn)；高通量血清分析，以系統(tǒng)性地進(jìn)行結(jié)核病診斷生物標(biāo)識(shí)物的發(fā)現(xiàn)。本文基于該芯片分析了蛋白激酶PknG及小分子C-di-GMP的相互作用蛋白，發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌的鼠李糖通路可能會(huì)受到以上兩個(gè)分子的同步調(diào)控，并且還利用芯片發(fā)現(xiàn)了14個(gè)可以區(qū)分結(jié)核病人和治愈者的標(biāo)識(shí)蛋白。結(jié)核分枝桿菌蛋白質(zhì)組芯片為結(jié)核病研究打開(kāi)新的窗口，可以系統(tǒng)性發(fā)現(xiàn)新的免疫原和新的標(biāo)志物，從而發(fā)展新型高效疫苗、新藥和檢測(cè)技術(shù)，是結(jié)核病基礎(chǔ)研究強(qiáng)有力的新方法學(xué)平臺(tái)。

　　該項(xiàng)研究歷時(shí)五年完成。得到國(guó)家“十二五”傳染病重大專(zhuān)項(xiàng)、中科院重點(diǎn)項(xiàng)目、國(guó)家863項(xiàng)目以及國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目等的支持。

　　據(jù)悉，該蛋白質(zhì)芯片已進(jìn)行產(chǎn)業(yè)成果轉(zhuǎn)化，商業(yè)化產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)可通過(guò)廣州博翀生物科技有限公司（www.bc-bio.com）獲得。