材料:各種病理組織標(biāo)本.切成0.5×0.1×0.1cm大備用(體積最好不超過(guò)0.05cm3.洛化狀態(tài)中度（熔點(diǎn)58一6o℃)石蠟2小杯,磁力攪抖器﹒新丙酮I、Ⅲ、鏡頭紙,加溫二甲苯和蘇木素等。
方法:(1)將組織塊用鏡頭紙包好(一次可做5入左右).(2)將準(zhǔn)備好的組織直接放人純丙酮Ⅰ缸開(kāi)啟磁力攪抖器使組織在丙酮煮沸狀態(tài)(60-70℃)下不斷攪抖2一5分鐘,再放人純丙酮Ⅱ缸,同法攪抖2一5分鐘.以達(dá)到充分固定兼脫水的目的。(3)放入丙酮Ⅲ缸1一3分鐘加強(qiáng)固定脫水。(4)將固定脫水好的組織放人蠟杯Ⅰ5—10分鐘(溫度維持在70-9o℃).(5)加強(qiáng)浸蠟進(jìn)人蠟杯Ⅱ中5分鐘(溫度同Ⅰ杯蠟)。(6)包埋:用熱鑷子于事先準(zhǔn)備好的備用蠟塊中間熔一小凹,再以熱鑷子從蠟杯中夾出組織塊迅速放入蠟凹中,冷后放在冰塊上.使其快速冷固.并凍2分鐘。(7)常規(guī)切片,脫蠟,染色,封固。(染色時(shí)蘇木素.伊紅可加溫以加速著染)