編號(hào) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打斷時(shí)間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打斷管(ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
寧波新芝SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢(shì)
破碎方法 | 優(yōu)點(diǎn) | 缺點(diǎn) |
超聲波DNA打斷儀 | 操作簡單; 耗時(shí)短; 效率高; 安全性高; 無交叉污染; 樣本需求量少; 微流動(dòng)現(xiàn)象和空化效應(yīng)均勻分布; |
影響片段大小的因素多,超聲體積、功率和時(shí)間等; |
酶切法 | 產(chǎn)率高; 樣本需求量少; 安全性高; 無交叉污染; |
存在序列偏好性; 耗時(shí)較長; 成本較高; 實(shí)驗(yàn)條件要求嚴(yán)格; |
化學(xué)法 | 對(duì)未經(jīng)克隆的DNA片段可以直接測(cè)序; 適合G或C含量較高的片段; 測(cè)序時(shí)5’和3’都可以標(biāo)記; |
操作繁瑣,費(fèi)時(shí)費(fèi)力; 化學(xué)試劑毒性大; 放射性同位素標(biāo)記效率偏低; |