美國醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)即將對加拿大研發(fā)的埃博拉疫苗開展早期臨床試驗(yàn)，加衛(wèi)生部長羅娜·安布羅斯希望該疫苗能夠阻止埃博拉病毒的傳播。對健康人群開展的此項(xiàng)臨床試驗(yàn)至少需要兩個月時間，即使試驗(yàn)成功，也還需要進(jìn)一步試驗(yàn)，因此該疫苗部署到前線醫(yī)護(hù)人員的時間尚不確定。

     羅娜·安布羅斯宣布，加拿大將持續(xù)推動邊境安全措施，力爭阻止埃博拉病毒擴(kuò)散到加拿大。從埃博拉病毒重災(zāi)區(qū)西非進(jìn)入加拿大的游客人數(shù)每周大約為30人，這些游客入境時都將在機(jī)場接受檢疫篩查，但這種篩查對尚無表現(xiàn)出病癥的感染者未必有效。

     加拿大高級公共衛(wèi)生官員正在研究，醫(yī)院和政府是否需要提高防御等級，以提升抵御埃博拉病毒蔓延的能力。加拿大也將運(yùn)用在“非典”危機(jī)期間積累的限制傳染性疾病蔓延的豐富經(jīng)驗(yàn)。同時，加拿大衛(wèi)生部強(qiáng)調(diào)該國國民感染埃博拉病毒的風(fēng)險仍處于很低級別。加拿大首席公共衛(wèi)生官格雷戈里·泰勒表示，在必要時會對一線防疫措施作出更改，但他自信目前采取的措施已相當(dāng)充分。

     今天公布的一期臨床試驗(yàn)將在美國馬里蘭州的沃爾特·里德陸軍研究所進(jìn)行。在試驗(yàn)中，健康試驗(yàn)者將被注射一個劑量的加拿大公共衛(wèi)生署研發(fā)的VSV—EBOV疫苗，以評估其安全性，估算出合適劑量，并測試疫苗的副作用。該疫苗已被授權(quán)給NewLink基因?qū)W公司，該公司目前正在與美國國防威脅降低局合作開發(fā)疫苗。一期臨床試驗(yàn)將于今年12月在美國完成。有關(guān)部門正在考慮是否將加拿大、歐洲和非洲加入一期臨床試驗(yàn)。

     羅娜·安布羅斯稱，加拿大研發(fā)的疫苗在靈長類動物的早期測試已證明可百分之百地有效阻止埃博拉病毒傳播，如果在人體開展的一期臨床試驗(yàn)被證明安全有效，這將阻止埃博拉病毒的破壞性暴發(fā)。

     不過，格雷戈里·泰勒表示，即便加研發(fā)的疫苗被證明是有效的，疫苗部署方式——供給仍存在一定障礙。即使在受影響最嚴(yán)重區(qū)域的一線醫(yī)務(wù)工作者也將無法獲得足夠數(shù)量的接種疫苗。相反，隨機(jī)疫苗接種計劃只能給部分醫(yī)務(wù)工作者配發(fā)疫苗，另外一些則配發(fā)安慰劑。加拿大政府已向世界衛(wèi)生組織承諾提供800到1000劑疫苗，但到目前為止，此項(xiàng)承諾尚未實(shí)際實(shí)施。

     由美國過敏和傳染病國家研究所和葛蘭素史克合作開發(fā)的另一個埃博拉疫苗目前正在英國、馬里和岡比亞進(jìn)行一期臨床試驗(yàn)。