最近，研究人員發(fā)現(xiàn)，RNA編輯會(huì)導(dǎo)致埃博拉病毒的mRNA多樣性，但是這對(duì)病毒來說意味著什么呢？了解更多……

　　來自西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院、加爾維斯頓國(guó)家實(shí)驗(yàn)室和J. Craig Venter研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)，線狀病毒——包括埃博拉病毒和馬爾堡病毒，在感染期間，會(huì)產(chǎn)生比以前預(yù)計(jì)的范圍更廣的基因產(chǎn)物。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2014年11月4日的《mBio》，在這項(xiàng)研究中，本文資深作者、西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的Christopher Basler發(fā)現(xiàn)，在轉(zhuǎn)錄過程中病毒聚合酶會(huì)停滯在某些特定的基因組位置，并將額外的核苷酸添加到非經(jīng)典的病毒RNA編輯過程中。

　　本文第一作者、J. Craig Venter 研究所助理教授Reed Shabman在一份新聞稿中這樣說道：“我們的研究表明，埃博拉病毒正在制造一些以前未描述的蛋白質(zhì)形式。”

　　研究人員首次在一系列深度測(cè)序?qū)嶒?yàn)中，發(fā)現(xiàn)了這些修飾的病毒RNA，這些實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)在于理解不同線狀病毒的轉(zhuǎn)錄、復(fù)制和病毒生命周期，包括引起當(dāng)前西非疫情的埃博拉病毒，和引起2005年安哥拉疾病爆發(fā)的相關(guān)馬爾堡病毒株。測(cè)序數(shù)據(jù)在這些病毒中揭示了一些以前未知的區(qū)域，這些區(qū)域的共轉(zhuǎn)錄（cotranscriptional）編輯可導(dǎo)致非模板編碼的殘基添加到一些病毒mRNA中，包括編碼糖蛋白、核蛋白和聚合酶的mRNA。

　　我們知道，其他病毒聚合酶也在某些位置停滯，從而產(chǎn)生類似的非模板核苷酸添加物，但是這是第一次在絲狀病毒中確定這樣一種機(jī)制。有趣的是，當(dāng)作者研究了來自不同疫情爆發(fā)區(qū)的各種埃博拉病毒時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)，非常規(guī)的編輯位點(diǎn)，在不同病毒株之間是高度保守的。

　　雖然在感染期間病毒產(chǎn)生的mRNA產(chǎn)物具有明顯擴(kuò)大的多樣性，但是這些修飾的RNA其所產(chǎn)生的影響和相關(guān)性尚不清楚。Basler說：“我們知道這些變化發(fā)生，但是我們不知道在病毒生物學(xué)中這意味著什么?！彼赋觯?yàn)閷?duì)于“病毒如何復(fù)制“我們還有很多不了解的方面。因此，我們需要對(duì)它們?nèi)绾纬砷L(zhǎng)有一個(gè)完整的描述，以開發(fā)新的策略來治療感染。