摘要:應(yīng)用 C18柱萃取/富集, NH柱凈化,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測(cè),建立了環(huán)境水樣中9種三唑類農(nóng)藥同時(shí) 分析的方法。9種目標(biāo)農(nóng)藥在0.025 ～0.500  mg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,方法的檢出限為0.002 ～0.009 μg/L。以實(shí)際水樣為基底,加標(biāo)質(zhì)量濃度為0.025 μg/L和0.100 μg/L時(shí), 9種目標(biāo)農(nóng)藥的基底加標(biāo)回收率和相對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=3)分別為68.4%～113.9%, 1.6%～6.9%(河水)和70.3%～115.2%, 0.8%～8.2%(海水)。該方法 操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、選擇性好,符合多種農(nóng)藥殘留分析的要求,并成功地應(yīng)用于福建九龍江河口區(qū)表層水樣中三 唑類農(nóng)藥的殘留狀況調(diào)查。

三唑類農(nóng)藥是殺菌劑中使用量最大的一類農(nóng) 藥,也是近年來(lái)農(nóng)藥銷售增長(zhǎng)較快的農(nóng)藥品種 。大量的三唑類農(nóng)藥施用后通過(guò)沉降和地表徑流等多種途徑進(jìn)入環(huán)境水體,可能危害水生生物,影響水生生態(tài)系統(tǒng)因而有必要建立一種靈敏、準(zhǔn)確、快速的分析方法,為該類農(nóng)藥在水環(huán)境中的行為和生態(tài)效應(yīng)研究提供檢測(cè)手段。等 利用單液滴微萃取(SDME)、氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器(GC-ECD)建立了水樣和酒樣中烯唑醇等4種三唑類農(nóng)藥的分析方法;Schermerhorn等 利用 C18柱萃取、陽(yáng)離子和陰離子混合固相萃取柱凈化、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)檢測(cè),建立了水源水和自來(lái)水中 14種三唑類農(nóng)藥及其 8種代謝產(chǎn)物的痕量分析方法;Vazquez等 利用大體積進(jìn)產(chǎn)物的痕量分析方法;Vazquez等 利用大體積進(jìn)