近日，百時(shí)美施貴寶丙肝新藥Daklinza（daclatasvir）獲歐盟批準(zhǔn)，聯(lián)合其他藥物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治療。
Daklinza是一種強(qiáng)效泛基因型NS5A復(fù)制復(fù)合體抑制劑，在臨床試驗(yàn)中，當(dāng)與吉利德丙肝明星藥物Sovaldi組成一種每日一次、全口服、無干擾素雞尾酒療法（Daklinza+Sovaldi）時(shí)，取得了100%的治愈率，包括伴有晚期肝臟疾病、基因型3 HCV及既往經(jīng)蛋白酶抑制劑治療失敗的患者群。
數(shù)據(jù)表明，Daklinza+Sovaldi組合療法在基因型1HCV初治患者中的治愈率達(dá)到了99%，在既往對特拉匹韋或boceprevir治療失敗的基因型1HCV群體中的治愈率達(dá)100%，在基因型2和基因型3 HCV中的治愈率分別為96%和89%。
此外，Daklinza治療丙型肝炎的安全性，已在橫跨各種不同群體中得到證明，包括老年患者、伴有晚期肝病群體、肝移植后受者群體及HIV/HCV共感染群體。
